陕西汉江药业集团股份有限公司始建于1970年，是一家从事化学原料药、医药中间体、制剂产品、生产和经营管理为主的大型医药企业集团。目前拥有4个符合GMP规范的原料药生产车间，2个医药中间体车间。

近年来公司先后通过CFDA（国家食品药品监督管理总局）的新版GMP审计、国家农业部的GMP审计、美国FDA（美国食品和药物管理局）、欧盟EDQM（欧洲药品质量理事会）和墨西哥官方及日本PMDA的GMP审计。同时公司还定期接受并通过强生、雅培、礼来、拜耳、默克等国外客户的GMP和EHS审计，以及社会责任审计。所有原料药都获得了由中国CFDA出具的出口欧盟的GMP书面确认信。

公司管理团队始终以股东利益为己任，带领全体员工秉承“更新、更快、更优、更强”的企业精神和“面向世界、精制药品、造福人类”的企业宗旨，加快推进新产品和产业结构调整，不断追求新的科学管理理念，提高企业核心竞争力，保持公司经营业绩稳定增长，促使企业持续发展。