云鹏医药集团是集药品研发、生产、销售及物流为一体的综合型高新技术企业。旗下拥有9个子公司、1个分公司，占地面积360亩，总资产30亿元，员工总数1200人，其中高新技术产品研究与开发专职人员240人。

集团拥有近300个批准文号，涵盖片剂、胶囊剂、颗粒剂、针剂、原料药、口服液、中药、混悬液、干混悬剂、保健品等，并已全部通过新版GMP认证。集团建设了以化学药、中药、原料药为核心的现代化生产基地及研发中试基地，拥有一条中药提取生产线、四条研发中试生产线、十条口服制剂生产线、五条小容量注射液生产线、两条口服液生产线、十一条化学原料药生产线及生物制药、肿瘤药生产线、保健品生产线、混悬液生产线、干混悬剂生产线、塑料瓶生产线，年生产能力200亿片口服固体制剂、1300吨原料药。

集团拥有国际化创新团队，七位外籍专家的加入为云鹏医药带来了前沿的药物研发理念和丰富经验。显著提升了企业的整体科研实力，服务和引领着中国医药的创新发展。集团每年投入2-5亿元用于仿制药、新药研发，积极推动智能化的转型升级。通过“仿创结合”与“原料制剂一体化”战略布局。形成品牌优势、云鹏特色。

2016年集团分别在北京及临汾成立研究院，目前在职200余人，本科占45%，硕士生学历占43%，博士生学历占12%，设有项目管理部、合成部、制剂部、生物部、分析部、综合部、临床医学部、技术管理部、商务信息部等，配备各类研发设备300余台。

集团已开展各类研发项目200余个，其中53个品种获得批件，85个品种正在审评中；包含临床急需的罕见病用药（利奥西呱片）、国内刚进口的晚期肾癌用药（培唑帕尼片）、国内还未上市的精神系统用药（布瑞哌唑片）下一步将组建生物药技术团队，聚焦医药技术前沿，开发多肽、小分子核酸及具有明确临床优势的改良型创新药。

集团秉承“品种为王、研发先行”的发展战略，以“高质量发展”为目标。专注于中老年病、慢性病领域药物开发，做中老年患者高品质药物、平价药物提供者，坚信创新研发是推动企业发展的核心驱动力，不断探索肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足的重大疾病治疗领域。

为响应《省委、省政府关于全方位推进高质量发展的决策部署，围绕实施创新驱动、科教兴省、人才强省战略，推动山西省与全国高校全方位合作实施方案》的政策，与多家名校展开科研合作共同开拓前沿科技，致力于为疾病治疗和健康事业提供更加创新和高效的解决方案。

2021年8月18日与南开大学签约共同建设山西省创新药物及高端新型制剂技术创新中心，省技术创新中心依托南开大学多个国家重点实验室的科技技术高点开展重大疾病领域治疗药物开发研究，启动了30余项重大药物项目的研发，创新中心将以此为契机，通过校企合作，推动临汾市乃至山西省在医药研发领域的创新水平，同时在化学原料药、新型药物制剂、中成药、大健康等领域进行深入研究，形成产学研的深度融合。

集团先后与印度、日本、英国、韩国等多国家建立业务合作关系，销售网络涉及全球。目前，诺氟沙星、吲哚美辛、盐酸美西律已完成印度注册，同时，吲哚美辛在俄罗斯、墨西哥、埃及韩国等地完成注册。在日本，盐酸美西律和维生素U已取得JDMF审核，维生素B6、呋喃妥因原料药出口欧洲。