乐威医药创建于2003年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。现有：研发中心-乐威（天津）、GMP生产基地-乐威（沧州）、药物中间体的商业化生产基地-乐威（泰州）以及北京、上海、海外3个商务中心。

乐威医药是聚焦小分子创新药研发与生产服务的技术驱动型CDMO，持续向产业链下游延伸服务，竭力于打造世界科学的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)一站式服务平台。乐威医药即将完成GMP生产基地的建设，达到小分子创新药工艺开发与生产全流程服务能力的布局。

（1）洞察行业趋势：以多品种、小规模创新药为主要服务对象；以多功能产线为特色进行差异化竞争；

（2）核心技术与管理团队：主要管理人员均具有十年以上在美国的国际大型制药企业的工作经历及丰富的药物化学、分析化学、合成工艺及中试放大经验，主导并参与了几十种创新药物的开发，主要科学团队人员曾就职于美国的Pfizer、BMS、DuPont、Pharma、GSK等国际优秀的制药及生物技术公司。

（3）技术多样化优势明显：不对称合成技术、多样化反应技术、连续流反应技术、酶催化反应技术等，能灵活运用各种技术满足客户在不同开发阶段的需求；降低研发、生产成本，提高研发、中试和生产效率；达到创新药在产品阶段的优化成本和低能耗、低污染的需求；

（4）结合小分子药物研发和监管趋势的多功能产线设计：符合ICH指导原则的质量管理体系；搭配合理的产线布局，打造高水平的智能化工厂、智能制造车间；并且GMP生产基地即将落成，完成创新药生产全流程服务能力布局；业务将逐步放量，未来业务将保持可持续增长；

（5）重视客户满意度客户资源积累丰富，服务过超300+客户，得到国内、外创新药企的广泛认可；

乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上”的企业文化，以“坚持用化学改变世界”为企业使命，积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，竭力于成为CDMO的旗舰企业，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。