阿兹海默症药物被证实有效 2020年提交美国食药监局审查

美国百健公司（Biogen）于2019年10月22日宣布，公司计划根据“对更大数据集的新分析”将阿兹海默症药物阿杜卡奴抗体（Aducanumab）在2020年初提交给美国食药监局（FDA）审查，并称公司研发的这种药物能够缓解一些阿兹海默症患者的精神衰退。

百健公司及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其寻求FDA批准阿杜卡奴（aducanumab）的决定是在该药物达到第三阶段并在与FDA协商后做出的。百健公司表示，对一部分患者进行的第三阶段研究并没有达到最终效果。