兽药是专门用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病的药品，这种专用性表现在其作用、用途、用法、剂量等的严格规定和不可取代上。
兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
1、按作用分：抗生素、抗寄生虫药、消毒防腐药、解毒药、麻醉药、解热镇痛药、止痢药、催吐药、止吐药、止血药、健胃药、泻药、中枢兴奋药、强心药、祛痰药、平喘药、利尿药、激素药等。
2、按动物划分：畜用药、禽用药、蜂药、渔药、蚕药等。
3、按剂型分：液体或半液体制剂、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。
①注射剂：分注射粉针和注射针剂；指可注射药物以过严格消毒或无菌操制成的水溶液、油溶液、混悬剂、乳剂或粉剂。
②溶液剂（又称口服液）：指非挥发性药物的澄明水溶液，可供注射、内服或外用。
③散剂（又称粉剂）：是将一种或多种粉碎药物均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，可供内服或饮水。可分可溶性粉、预混剂、中药散剂等。
④片剂：是将一种或多种药物与适量的赋形剂混合后，用压片机压制成扁平或两面稍凸起的小园形片状制剂。可分为糖衣片、肠溶片、植入片等。
⑤丸剂：是将一种或多种药物与适量的赋形剂制成的球形或椭圆霰干燥或呈湿润状的内服固体剂型。
⑥气雾剂：将药物与抛射剂共同封装于具有阀门系统的耐压容器中，使用时掀开阀门系统，借抛射剂的压力将药物喷出的剂型。供吸入给药、皮肤粘膜给药或空气消毒。
⑦软膏剂：将定量的药物与适宜基质如凡士林、油脂等均匀混合制成的具有适当稠度，易涂布于皮肤、粘膜上的半固体外用制剂，如鱼石脂软膏；有一些软膏虽应用于体表，但所含药物经透皮吸收后可起引全身治疗作用，又称透皮吸收软膏或透皮剂或涂皮剂。
⑧乳化剂：指由脂或其它不溶于水的物质加乳化剂，与水混合后制成的乳状混悬液，供内服的称乳剂，供外用的称搽剂。
⑨泼淋剂、胶囊剂、中药汤剂、酊剂、舔剂等。
1、毒性危害
兽药如果长期残留在动物的体内，当达到一定浓度后，动物被人宰杀食用，其残留的药物会随之进入人体，对人体产生毒性作用。
2、过敏反应
牛奶类食品中的四环素类、青霉素类和某些氨基糖苷类抗生素等残留，会引起易感人体产生过敏反应（青霉素类残留还会引起变态反应），重者会引起急性血管性水肿和休克，甚至死亡，轻者出现皮肤瘙痒和荨麻疹。
3、三致危害
三致为致癌、致畸、致突变，一些药物会损害组织细胞、诱发基因突变并且具有致癌活性，如氯霉素会引起人骨髓造血机能损伤、磺胺二甲嘧啶会诱发人的甲状腺癌、磺胺类药物会破坏人的造血系统等。
4、导致病原菌产生耐药性
经常食用低剂量药物残留的食品会使细菌产生耐药性，当人患有这些耐药菌株引起的感染性疾病时，会给临床治疗带来困难，甚至延误正常的治疗过程。
5、对胃肠道菌群产生影响
正常机体内寄生着大量的菌群，如果长期与动物性食品中低剂量的抗菌药物残留接触，会抑制或杀灭敏感菌，耐药菌或条件性致病菌的大量繁殖会使人体内的微生态平衡遭到破坏，机体易发生感染性的疾病。
6、对生态环境质量产生影响
动物用药之后，一些性质稳定的药物会随尿和粪便被排泄到环境中，在排泄后仍能稳定存在，从而造成环境中的药物残留，有机砷的大量使用，高锌、高铜等添加剂的应用，会造成水源和土壤的污染。
1、二维码辨别法
生产于2016年7月1日后的兽药，包装上必须要有二维码，如果在这个日期之后生产的兽药包装上没有二维碼，可以认定为假兽药。可以下载相关APP，直接扫一扫产品包装上的二维码。如果是真兽药，就能查到产品的相关信息。
2、专业网站查询
传统的可通过产品的批准文号来辨别真伪，扫描二维码也仅能显示比较基本的产品信息，如果想了解该产品更详细的资料数据，可以登录相关网站，输入产品的批准文号进行查询。这种方法可以查到兽药生产企业数据、兽药产品批准文号数据、国产兽用生物制品批签发数据、进口兽药注册数据等。
3、常识加经验辨别
有的兽药单从包装外观方面就可以辨别出真假，这些兽药包装上的名字与生产企业宣传的名字不一样，或者还是沿用以前厂家使用过的名字，商标和包装的材质也不同等，所以养殖户只需仔细查看就可辨别真假。
4、正规经营单位购买
如果对于辨别真假兽药确实感到很困难，最好的方法还是去正规的经营单位购买兽药。正规的兽药经营单位都会有《兽药经营许可证》，证照会悬挂在经营场所的墙上，养殖户要查看是否有证。
1、下市场准备工作
兽药营销员首先必须要领悟公司的工作重心、工作方向、销量计划、产品结构、重点市场、促销策略等。明白自己的销量计划及完成任务的步骤方法，把销量计划分解到每一个经销商和养殖户，老客户无法完成的销量，再列出新客户的开发计划；根据销售计划，明确自己的重点市场、重点客户、重点产品及销售策略；规划好自己的行程安排、销量的时间分解，保证计划的顺利完成。
2、兽药销售的硬件准备
职业套装、自己负责市场的地图、交通工具、内部产品资料、自我了解、相关营销信息。
3、拜访规划
首先拜访老客户，沟通落实本月的销售计划及销售政策，政策要与销量挂钩，不要无条件退让， 这是保证销量的基础。其次，拜访上月有合作意向的新客户，找出客户犹豫的关键问题，利用好公司的新客户政策，督促经销商尽快进货。
4、了解市场
通过市场调研，了解养殖规模、市场容量、主销兽药的质量和价格，我们饲料的相对优劣势、制定我们的产品、价格、渠道、促销策略。
5、三到位
设法落实销售兽药的三到位：经销商、养殖户、核心养殖户。三到位辅以在三个环节进行工作，在养殖户中做实证示范、培养核心养殖户，科技讲座（会议营销）进行推广复制。
6、日常营销工作汇报
坚持写工作日志，总结当天工作，思考明天计划，写清楚今天工作内容、拜访客户、地址电话、成绩不足及总结反思；还要写清楚行程路线、车费、住宿地点、宾馆电话、每天发短信或月底交公司，以便领导存档查阅。
7、良好思想素质
兽药营销就是发现、引导、满足经销商、养殖户的需求，让他们发财致富，当然也是一番奉献爱心、传播爱心的事业。
8、发现问题解决问题
当客户反映一些问题，比如质量不好、价格太高等等，我们要根据实际情况进行解决。
1、成分不一样
兽药和人药的大部分成分是一样的。区别是在制作成品的过程中加工工艺不一样，人药要求的级别高，包括车间的温度、湿度、空气洁净程度等，都要比兽药要求的级别高的多，然后兽药的含量比人药高，用在人上不好控制用量，卫生要求也达不到，所以兽药不能给人吃。
2、方向不一样
人药是对个体用药，兽药大多数是对养殖场使用。兽药的浓度比人药高得多，需要自己稀释。假如人病了吃药，一片泡一杯水，兽药是半瓶配一吨水。然后给所有的动物使用。
3、用途不一样
兽药不是简单的人药的廉价版。拿备受关注的抗生素来说，兽用和人用是要绝对分开的，并不是人吃了兽药能被毒死，动物吃了人药会中毒，而主要是为防止病原菌，因长时间接触某种抗生素而筛选出该药物的耐药菌株，那么这种抗生素久失效了。
1、拟经营兽药的单位，向市畜牧局医政药政科提出申请，填写“兽药经营许可证申请审批表”。申请内容含申请经营兽药品种及仓库设备等内容。
2、在受理申请后，需提供有关资料。包括申办书面报告；《兽药经营许可证》申请核发登记表；法人代表身份证或暂住证复印件；从业人员资格证学历证复印件；经营场所房屋产权证或租用协议；经营场所和库房地点和内部布局图；设施设备清单；管理制度及材料。
3、申报材料齐全的核发申请表；材料不齐全的，告知需补充的材料。
4、申请人填写申请表（一式三份）后上交服务中心畜牧局窗口，窗口将材料转交到畜牧局兽医医政股。兽医医政股接到申请材料后，组织验收小组现场审查并出具审核意见。
5、已办理的审批材料交畜牧局兽医医政股归档备案。收到《兽药经营许可证》批件后，到当地办理有关营业执照等手续，方可营业。
1、在空气中易变质的兽药，如遇光易分解、易吸潮、易风化的药品应装在密封的容器中于遮光、阴凉处保存。
2、受热易挥发、分解和易变质的药品，需在3一10℃温度下冷藏保存。
3、易燃，易爆，有腐蚀性和毒害的药品．应单独置于低温处或专库内加锁贮放，并注意不得与内服药品混合贮存。
4、化学性质作用相反的药品，应分开存放，如酸类与碱类。
5、具有特殊气味的药品应密封后与一般药品隔离贮放。
6、有效期药品，应分期、分批贮存井设立专门卡片，注意近期先用，以防过期失效。
7、专供外用的药品，因其常含有剧毒药品成分，应与内服药分开贮存。杀虫、灭鼠药有毒，应单独存放。
8、名称容易混淆的药品，要注意分别贮存，以免发生差错。
9、药品的性质不同，应选用不同的瓶塞，如氯仿、松节油，禁用橡皮塞，以免溶化，宜用磨口玻璃塞；氢氧化钠则相反。另外，用纸盒、纸袋、塑料袋包装的药品，注意防止鼠咬及虫蛀。
