2021年11月4日，全球首款用于治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物“Molnupiravir”获英国药品和保健品管理局批准上市，用于治疗轻度至中度的新冠肺炎成人患者，这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。
据了解，Molnupiravir由默沙东和Ridgeback联合研发，研究表明，该药品能够降低50%新冠患者住院或死亡的风险，并且对Gamma、Delta与Mu这几个突变株都显示出了良好的效果，同时能够加速清除鼻子和喉咙中的传染性病毒，减少病毒的传播。
英国药品和保健品管理局建议在新冠病毒检测呈阳性后以及症状出现后五天内尽快使用该药物，同时表示不打算将Molnupiravir用作新冠病毒疫苗接种的替代品。
此外，默沙东承诺如果Molnupiravir获得授权或批准，将及时在全球范围内供应该药品，并计划根据世界银行的国家收入标准实行分级定价方法。
